Alors que Jono Lancaster n’avait que 36 heures, ses parents l’ont abandonné et l’ont mis en adoption. L’enfant est né avec une maladie génétique rare appelée syndrome de Treacher-Collins.
La mère biologique de Jono a été terrifiée par ce qu’il a vu, alors elle a tout de suite déclaré qu’elle ne pouvait rien avoir en commun avec cet enfant.
Le fait est que cette maladie génétique affecte la formation des os du visage du fœtus. Cela affecte grandement l’allure.
Les pommettes de Jono se sont étirées et ses yeux se sont baissés. De plus, on lui a diagnostiqué des problèmes auditifs et, selon les prédictions des médecins, le garçon ne devrait ni marcher ni parler du tout.
L’avenir de l’enfant était en danger, mais une femme nommée Jean l’a adopté alors qu’il n’avait que 2 semaines.
Cela fait 20 ans depuis, et maintenant Jono est un jeune garçon à succès qui veut partager son histoire avec le monde.
« Toute ma vie, j’ai dû croire en moi parce que les autres me regardaient et me sous-estimaient. Je devais leur prouver le contraire.
« J’ai appris à vivre positivement. Cela aide beaucoup.
L’un des endroits charmants de Jono est la salle de gym. C’est un refuge qui l’aide à libérer l’énergie refoulée et lui donne la force et la motivation pour aller de l’avant. Lorsqu’on demande à Jono s’il veut demander de l’aide aux chirurgiens, le garçon répond :
‘Dieu m’a créé ainsi. Et je ne suis pas né comme ça pour rien.
Quand il avait 25 ans, Jono a essayé de parler à ses parents biologiques. Le service d’adoption a pu leur transmettre le message du garçon. Mais, ils ont refusé de se rencontrer et ont demandé de ne plus les déranger avec de telles demandes.
Cela a causé une autre douleur à Jono, mais il n’a pas rompu et a pu trouver la force de continuer.
Le garçon n’est pas en colère contre ses parents biologiques et ne veut pas que d’autres personnes les condamnent pour une telle décision.
«Personne ne sait ce qu’ils ont vécu quand j’ai accouché. Ils ont fait ce qu’ils pensaient être le mieux pour eux et moi. C’est leur décision qui a fait de moi ce que je suis aujourd’hui. J’ai beaucoup de gens incroyables autour de moi.
Maintenant, Jono parcourt le monde et aide les enfants qui souffrent du même syndrome que lui.
Il leur apprend à s’accepter tels qu’ils sont car avant tout, il faut toujours s’aimer soi-même.
